l Nimewo Cas: 171596-29-5 Fòmil Molekilè: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Pwen k ap fonn | > 193 °C |
| Dansite | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| tanperati depo | -20°C |
| solubilite | DMF: 25 mg/ml DMF: PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| aktivite optik | [α]/D +68 a +78°, c = 1 nan klowofòm-d |
| Aparans | On jan blan pou blan |
| Pite | ≥98% |
(non mache oswa) se yon kalite inibitè PDE5 ki itilize pou tretman malfonksyònman erectile, ipèrtrofi pwostatik benign ak tansyon wo atè poumon.Efè a ap detann misk veso sangen yo epi ogmante sikilasyon san an nan kò kavènèz la.Mekanis nan aksyon se nan anpeche aktivite a nan cGMP espesifik fosfodiesteraz tip 5 (PDE5).PDE5 degrade cGMP nan corpus cavernosum ki sitiye alantou pati gason an.Se poutèt sa, tadalafi mennen nan konsantrasyon an ogmante nan cGMP ki plis lakòz detant nan misk lis ak ogmante sikilasyon san nan corpus cavernosum la.Gen kèk etid klinik tou implique ki ta ka amelyore fonksyon andoteli nan gason ki gen ogmante risk kadyovaskilè ak diminye sentòm yo nan aparèy urin segondè nan ipèrplasi benign pwostatik.
analgesic, bloke absòpsyon, agonist reseptè mu-opyod.Yon inibitè fosfodiesteraz 5.yo itilize pou tretman malfonksyònman erectile.
se diferan nan estrikti nan tou de sildenafil ak vardenafil.Li se rapidman absòbe ak pik nan konsantrasyon (378 μg / L apre yon dòz 20-mg) apre 2 èdtan, montre yon mwatye lavi long nan 17.5 èdtan.Li metabolize tou pa fwa a (CYP3A4).Miyò, famakokinetik li yo pa klinikman enfliyanse pa konsomasyon alkòl oswa manje oswa pa faktè tankou dyabèt oswa fonksyon epatik oswa ren pwoblèm.
